JEANNOT LAPIN A LA
MUCOVISCIDOSE
La mucoviscidose est une maladie
héréditaire. Pour qu'un enfant soit atteint il faut que
les 2 parents soient transmetteurs. Lorsque les parents sont
transmetteurs, c'est à dire lorsqu'ils sont capables de
transmettre la maladie à leurs enfants (alors que eux ne sont
pas malades), il y a un risque sur 4 à chaque naissance que
l'enfant soit atteint par la mucoviscidose.
La maladie touche principalement le
pancréas et le poumon. L'atteinte du pancréas
entraîne une mauvaise digestion des graisses, une
diarrhée et empêche de grandir et de grossir
normalement. L'atteinte du poumon se manifeste par des bronchites
très fréquentes qui à la longue finissent par
détruire tout le poumon. La maladie est fréquente : 1
cas sur 3000 naissances en France. Elle est d'évolution
mortelle : les patients décèdent d'insuffisance
respiratoire dans 1 cas sur 2 avant l'âge de 30 ans.
On peut rechercher la maladie sur un petit
prélèvement (une goutte de sang) fait à la
naissance : c'est le diagnostic néonatal. On peut ainsi
dépister la maladie avant même qu'elle n'entraîne
les premiers symptômes. On peut aussi savoir pendant la
grossesse avant la naissance si un foetus est atteint et interrompre
la grossesse si on ne veut pas avoir un enfant malade.
Le traitement de la maladie du pancréas
consiste à donner avant chaque repas des extraits de
pancréas destinés à faciliter la digestion. On
donne aussi un complément de vitamines. Le traitement des
bronchites consiste à donner des antibiotiques pour lutter
contre l'infection et à faire faire des séances de
gymnastique (la kinésithérapie) respiratoire pour aider
à évacuer les sécrétions bronchiques
très épaisses dans cette maladie. Il ralentit
l'évolution de la maladie mais il ne la guérit
pas.
Vous pouvez trouver d'autres
informations dans des sites en français consacrés
à la mucoviscidose:
L'Association Belge de Lutte
contre la Mucoviscidose
L'Association
Française de Lutte contre la Mucoviscidose
SOS Mucoviscidose
Muco-Web
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